Foreningen er stiftet i 1995 af en gruppe af mennesker med acusticusneurinom (AN). Kendskabet til lidelsen og dens følger er sparsomme i det danske samfund og i social - og sundhedssystemet. Mange har følt sig alene efter at have fået stillet diagnosen og oplevet, at information om lidelsen har været mangelfuld.

I håb om at forbedre disse forhold blev Dansk Acusticusneurinom Forening dannet.

Medlemmer af Dansk Acusticusneurinom Forening er mennesker, der selv har fået konstateret et AN eller er i familie med en, der har. De fleste af foreningens medlemmer er fra Danmark, herunder også enkelte fra Færøerne og Grønland. Endvidere har foreningen også medlemmer fra andre nordiske lande.

I dag har foreningen ca 350 medlemmer.

Dansk Acusticusneurinom Forening indsamler og videreformidler viden om AN og yder hjælp til mennesker med lidelsen og deres familier både før og efter en eventuel behandling.

Foreningen har som målsætning, at enhver med et AN er fuldt informeret om sygdommen og dens behandlingsmuligheder. Den enkelte skal på baggrund af en fyldestgørende information have mulighed for at træffe sit eget valg mellem de forskellige muligheder som "vent og se" (kontrolscanning), bestråling og operation.

Foreningen har indsamlet megen viden fra lægefaglige tidsskrifter og fra internettet og er meget interesseret i at have kontakt med andre foreninger, AN ramte, behandlere mv.